Системное злокачественное заболевание крови, при ротором созревание лейкоцитов останавливается на самых молодых формах (промиелоцитах). В связи с прекращением нормального кроветворения воз­никает прогрессирующая анемия и тромбоцитопения с резко выраженными ге­моррагическими проявлениями.

Симптомы и течение. Начало чаще острое: внезапно иа коже и слизистых оболочках появляются кровоизлияния, кровотечения (носовые, же­лудочно-кишечные и др.) или возникает язвенно-некротическая ангина. Реже подострое начало в виде пернициозноподобной или гипопластической анемии. Отмечается увеличение селезенки, печени, лимфатических узлов. В крови ко­личество лейкоцитов или резко снижено, или резко увеличено до сотен тысяч, преобладают наименее дифференцированные клетки (гемоцитобласты, миело-бласты и др.). а также наблюдается прогрессирующая анемия. Все симптомы заболевания быстро нарастают, редко наблюдается затяжное течение до 1 — 2 лет. Обычно смерть наступает через несколько месяцев от начала забо­левания при явлениях резчайшей анемии, септико-некротических осложнений, часто возникают кровоизлияния в мозг.

Лечение. В связи с тем 'что причина болезни неизвестна, патогенети­ческого лечения не существует. Временное улучшение наступает от комплекс­ной терапии: переливания крови в сочетании с антибиотиками и стероидными гормонами. Назначаются препараты кальция: 10% раствор хлористого каль­ция внутрь или внутривенно, глюконат кальция по 1 г 3 раза в день. Вита­мин Р по 0,05 г 3 — 5 раз в день или рутин по 0,03 г в сочетании с аскорбино­вой кислотой. Последнее время удается достигать более длительных ремиссий до 2 — 3 лет применением 6-меркаптопурина или меркалейкина,