Хроническое системное заболевание, при котором в лимфатических узлах, селезенке, печени, костном мозге, коже происходит гиперпластическое разрастание лимфатической ткани, а в крови увеличивается до очень больших цифр количество лимфоцитов, отличающихся по своей структуре от нормальных.

Симптомы и течение. Вначале появляется увеличение какой-либо группы лимфатических узлов, затем процесс генерализуется. Характерна сим­метричность поражения, отсутствие спаянности узлов с кожей. На ощупь узлы мягкие, тестоватые. У некоторых больных увеличиваются преимуще­ственно забрюшинные или медиастинальные лимфатические, узлы, которые могут сдавливать окружающие органы, вызывая затруднение глотания, ды­хания, создавая явления непроходимости кишечника и т. д.

Умеренное увеличение печени и селезенки. В крови обнаруживается боль­шое количество лейкоцитов — до сотен тысяч, иногда до 2000000 в 1 мл (бы­вают алейкемические формы с нормальными цифрами лейкоцитов). Постепенно Нарастают анемия, геморрагический диатез, общее истощение.

Течение заболевания хроническое, с периодами обострений и ремиссий, длительность жизни больных 10—15 лет, в редких случаях 20 лет.

Дифференцировать лимфолейкоз следует с лимфогранулематозом и дру­гими системными заболеваниями крови.

Лечение, В ранней стадии общеукрепляющие и антианемические сред­ства, Хороший эффект оказывает назначение витамина В[₂ по 100 у через 1—2 дня или антианемина по 2 мг ежедневно до улучшения состава крови.

При быстром прогрессировании количества лейкоцитов-и увеличении лим­фатических узлов, особенно если они начинают сдавливать соседние органы, назначают мышьяк, в более поздней стадии — рентгеновы лучи. В тяжело протекающих случаях применяют лейкеран (хлорамбуцил, хлорбутин). Лей-керан избирательно угнетает лимфопоэз. Его дают (в зависимости от состоя­ния) по 4—10 мг в день до наступления ремиссии, затем поддерживающие дозы — 1—2 мг в день.

При лимфолейкозе в период обострения показаны стероидные гормоны